Descubren una enzima clave que podría revolucionar la medicina genética
Un grupo de investigadores ha logrado identificar una enzima con la capacidad de acelerar la reparación del ADN, un hallazgo que podría transformar radicalmente el tratamiento de múltiples enfermedades, desde el cáncer hasta trastornos neurodegenerativos y envejecimiento celular prematuro.
La enzima, descubierta durante un estudio de reparación genética en células humanas, mostró una habilidad inusual para detectar y corregir errores en el material genético con una eficiencia mucho mayor que la observada en los mecanismos naturales del cuerpo. Su acción permite reducir los tiempos en que una célula se recupera de mutaciones o daños provocados por radiación, contaminantes o procesos naturales del envejecimiento.
Los científicos han enfocado sus esfuerzos en entender cómo esta enzima interactúa con el ADN dañado. En modelos celulares, han observado que, al introducir esta proteína en núcleos con mutaciones simuladas, las tasas de corrección aumentaron hasta en un 60%, reduciendo el riesgo de que las células se conviertan en cancerosas o pierdan su funcionalidad.
Además de su aplicación en oncología, los expertos consideran que esta proteína podría jugar un papel importante en el tratamiento de enfermedades hereditarias causadas por errores genéticos. También podría abrir nuevas vías en terapias antienvejecimiento, al preservar la integridad genética de las células durante más tiempo.
El siguiente paso será probar su comportamiento en organismos vivos, en especial en modelos animales, para verificar su seguridad, estabilidad y eficacia dentro del cuerpo. Si los resultados son positivos, podría iniciarse en pocos años una nueva generación de tratamientos de edición genética menos invasivos y más precisos.
Este hallazgo representa un avance significativo en la biotecnología médica y sugiere que el futuro de la medicina personalizada podría estar más cerca de lo esperado.
