Investigadores han desarrollado una técnica mejorada de edición genómica que permite corregir mutaciones causantes de enfermedades hereditarias raras directamente en las primeras etapas de desarrollo embrionario con una eficacia del noventa y ocho por ciento.
Utilizando un sistema de nucleasas de alta precisión, el procedimiento logra eliminar el gen defectuoso sin afectar el resto del mapa genético, evitando las complicaciones de efectos fuera de objetivo que limitaban las aplicaciones clínicas de las versiones anteriores. Este avance representa un cambio de paradigma en la medicina preventiva, ya que abre la posibilidad de erradicar padecimientos que hasta hoy no tenían cura y que representan una carga genética degenerativa para las familias afectadas.
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La implementación técnica de este método ha sido validada mediante el uso de modelos celulares in vitro que simulan el desarrollo humano, permitiendo evaluar la seguridad y la estabilidad de las modificaciones a largo plazo. Los científicos han subrayado que, si bien la tecnología está lista para aplicaciones experimentales, el marco bioético internacional requiere de una revisión exhaustiva para garantizar un uso responsable y seguro antes de proceder a ensayos clínicos en humanos. El debate actual se centra en la distinción entre la corrección terapéutica necesaria para salvar vidas y las implicaciones de modificar características no patológicas, un desafío que la comunidad científica deberá abordar de manera transparente y colaborativa en los próximos años para asegurar el beneficio social de estas innovaciones.
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