Un ensayo clínico de fase 3 mostró mejores resultados al combinar una vacuna de Moderna con la inmunoterapia Keytruda en pacientes con melanoma
Una vacuna personalizada contra el cáncer desarrollada por Moderna, combinada con el medicamento de inmunoterapia Keytruda, de Merck, redujo en 42% el riesgo de muerte o recurrencia del melanoma, de acuerdo con los resultados de un ensayo clínico de fase 3 anunciado por ambas compañías.
El estudio incluyó a más de mil 100 pacientes y también encontró una reducción de 38% en el riesgo de que el cáncer se propagara. Después de dos años, el 82.2% de quienes recibieron la combinación permanecía libre de cáncer, frente al 70% de los pacientes tratados únicamente con Keytruda.
La vacuna, conocida como intismeran, utiliza tecnología de ARN mensajero para entrenar al sistema inmunitario a reconocer mutaciones específicas del tumor de cada paciente. Su objetivo es generar una respuesta dirigida contra las células cancerosas, mientras Keytruda ayuda a las defensas del organismo a detectar y atacar la enfermedad al bloquear un mecanismo que los tumores utilizan para evadirlas.
El tratamiento combinado se administró después de la cirugía para extirpar las lesiones de melanoma. Los resultados representan un avance en la investigación de terapias personalizadas, que buscan adaptar el tratamiento a las características particulares del cáncer de cada persona.
El investigador Hussein Tawbi, especialista en melanoma del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas, destacó la relevancia estadística de los resultados. Por su parte, el director ejecutivo de Moderna, Stephane Bancel, señaló que los hallazgos podrían abrir una nueva etapa en el desarrollo de tratamientos personalizados contra el cáncer.
Las empresas prevén solicitar la aprobación regulatoria en Estados Unidos y estiman que la vacuna podría llegar al mercado en 2027, dependiendo del proceso correspondiente. Los resultados completos del ensayo serán presentados en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, celebrado en Madrid.
Aunque los datos son prometedores, la terapia todavía requiere completar los procedimientos regulatorios antes de su posible comercialización. Los resultados desc
