Revolución en la edición genética: logran modificar ADN sin cortarlo
Un equipo de científicos ha desarrollado una nueva técnica de edición genética que permite modificar el ADN sin necesidad de cortar la doble hélice, como ocurre en los métodos tradicionales. Este avance representa un cambio de paradigma en la ingeniería genética, con potencial para hacer los tratamientos más seguros y precisos.
Durante años, la tecnología CRISPR ha sido la herramienta estrella para editar genes, ya que permite “cortar y pegar” fragmentos específicos del ADN con gran eficacia. Sin embargo, este sistema no está exento de riesgos: los cortes pueden provocar errores no deseados, mutaciones aleatorias e incluso alterar otras partes del genoma que no estaban previstas.
La nueva técnica, aún en etapa experimental, emplea una estrategia distinta. En lugar de romper la estructura del ADN, utiliza una proteína guía combinada con un complejo enzimático especializado que modifica directamente una letra específica del código genético (una base nitrogenada) sin hacer incisiones. Este método, conocido como edición de bases o edición epigenética, se está perfilando como una alternativa mucho más refinada y controlada.
“Estamos viendo un salto cualitativo en lo que podemos hacer con la edición genética. Esta tecnología abre la puerta a tratamientos menos invasivos y con menor margen de error”, señalaron los investigadores responsables del desarrollo.
Entre las aplicaciones más prometedoras de esta técnica están la corrección de mutaciones responsables de enfermedades genéticas raras, la mejora de cultivos agrícolas sin introducir transgenes y el estudio más profundo de cómo se regulan los genes en el desarrollo celular.
Aunque todavía falta realizar más pruebas en modelos animales y estudios clínicos en humanos, los resultados iniciales son alentadores. Si esta tecnología continúa avanzando, podría marcar el comienzo de una nueva era en la medicina genómica y la biotecnología.
